La Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETESA) funciona como el filtro técnico necesario para determinar el valor real de un medicamento, equipo o procedimiento. En un sistema de salud con recursos finitos, el acceso a este tipo de análisis permite:
El acceso a procesos de ETESA actualizados y contextualizados transforma la complejidad de la innovación tecnológica en una herramienta de gestión eficiente, garantizando que las decisiones sanitarias tengan un anclaje sólido en la realidad científica y económica.
El objetivo del presente informe es evaluar rápidamente los parámetros de eficacia, seguridad, costos y recomendaciones disponibles acerca del empleo de givosiran en adolescentes y adultos
con porfiria intermitente aguda.
El objetivo del presente informe es evaluar rápidamente la eficacia, efectividad, seguridad, recomendaciones, políticas de cobertura y aspectos económicos de letermovir para la profilaxis del citomegalovirus.
El CETSAI realiza ETESA rápidas y ultrarrápidas a demanda de los miembros suscriptos al programa CETSAI-tecnologías y a particulares interesados.
A través de nuestro canal de postulación, habilitamos a los miembros suscriptos al programa CETSAI-tecnologías y a particulares interesados la posibilidad de solicitar informes de ETESA rápidas. Este mecanismo permite identificar y sistematizar nueva evidencia científica a demanda, garantizando respuestas técnicas ágiles frente a la necesidad de evaluar innovaciones sanitarias o resolver situaciones de amparos judiciales.
La Consulta Pública es el espacio donde abrimos nuestro trabajo a la comunidad para que sea transparente. El proceso tiene dos momentos: primero, damos 7 días para que los interesados nos ayuden a definir qué es lo más importante a investigar; y después, una vez hecho el informe preliminar, damos otros 30 días para que cualquier persona pueda leerlo y presentar sus dudas u opiniones. Todas las observaciones se mandan por mail y las publicamos junto con nuestra respuesta, para que no queden dudas de que la evidencia se construye escuchando a todos.
Nuestras evaluaciones se ajustan a los lineamientos de la CONETEC y el Ministerio de Salud de la Nación, en estricto cumplimiento de la Resolución 2092/23. Aplicamos el sistema internacional GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) para asegurar la solidez científica de cada dictamen. El proceso garantiza una respuesta técnica en un plazo de 21 días corridos desde el inicio de la consulta pública, con una extensión de 7 días ante temáticas de alta complejidad, proporcionando así un marco de previsibilidad para la toma de decisiones sanitarias.
Todos los informes de ETESA, tanto en sus versiones preliminares como definitivas, se integran en el repositorio web oficial del programa CETSAI-tecnología. El documento preliminar permanece disponible durante los 30 días corridos que dura la consulta pública final para asegurar el acceso a la información antes de emitir la versión definitiva. Una vez publicado, este último informe mantiene su vigencia técnica hasta que se inicie un nuevo proceso de reevaluación. Para garantizar el alcance de estos resultados, utilizamos canales oficiales de comunicación como el correo electrónico y las redes institucionales del Centro y de la Universidad ISALUD.
La vigencia de nuestros informes técnicos está sujeta a la aparición de nueva evidencia científica relevante que pueda modificar las conclusiones originales de un documento de ETESA. El proceso de reevaluación se activa cuando el Centro identifica hallazgos significativos o ante la demanda de los miembros suscriptos al programa CETSAI-tecnologías y particulares interesados, quienes pueden postular nueva información para su análisis. De este modo, aseguramos que nuestras recomendaciones se mantengan actualizadas y alineadas con los últimos avances en tecnología sanitaria.
